Recientemente ha salido a la luz la desgarradora historia de una madre que fue blanco de trolls olipe después de compartir fotos de su bebé, nacido con graves deformidades faciales.

A pesar de su valiente decisión de crear conciencia sobre la copición de su hijo, los trolls respondieron con comentarios ipsisivos y molestos, sugiriendo que debería matar a su propio bebé. Esta experiencia traumática resalta el lado oscuro de los medios sociales, donde las personas pueden esconderse detrás de la apotimidad y causar daño emocional a otros sin consecuencias.

Este angustioso incidente resalta la necesidad de una mayor empatía y comprensión hacia quienes viven con discapacidades, y el impacto despectivo que el odio y la negatividad pueden tener sobre mí. individuos y sus familias.

Amy Ward, de 24 años, de Illipois, dio a luz a su hijo Elijah el 31 de enero de 2020. Nació con una enfermedad llamada síndrome de bao amiótico, que ocurre cuando hay una lesión en el saco de líquido que rodea al bebé durante пg embarazo, tomar medicamentos ampioticos para envolver al niño. Esta situación puede provocar diferencias en las extremidades, fisuras e incluso la muerte.

En el caso de Elijah, la copdición le causó daños en el pie izquierdo, en el pie derecho y en la cara, dejándolo con labio hendido y paladar hendido. También resultó en microftalmia grave, un trastorno del desarrollo del ojo, que hacía que su ojo derecho fuera mucho más pequeño y capaz de llegar a la luz.

Valiente: Amy Ward, de 24 años, ha contado cómo fue atacada por trolls después de compartir imágenes de su bebé Elijah (en la foto con sus padres), quien nació con graves deformidades físicas. Desgarrador: el bebé de siete meses fue diagnosticado con síndrome de bao ampiotico cuando Amy, de Illipois, tenía 20 semanas de embarazo, para gran sorpresa de sus padres.

Cuando se enteró por primera vez de que estaba embarazada en abril de 2019, Amy quedó aterrorizada porque había sufrido abortos espontáneos anteriormente. Entonces, cuando tuvo un problema en las semanas de pipa, se sintió increíblemente aliviada al saber que todo parecía ser normal. Amy y su novio, Dyla, de 26 años, reservaron un ultrasonido 3D a las 16 semanas, y fue entonces cuando se enteraron de que algo andaba muy mal con su bebé.

El técnico de ultrasonido dijo que estaban teniendo que identificar el sexo del bebé y salió de la sala de ultrasonido. Cuando regresó, confirmó que Elijah era un niño, pero también dijo que le preocupaba que su bebé pudiera tener labio hendido y paladar hendido. Después de pasar cuatro semanas esperando una cita de seguimiento, a Amy y Dyla les dijeron que a Elijah le habían diagnosticado síndrome de bao amiótico, una enfermedad de la que la pareja nunca había oído hablar.

“Todavía estaba preocupada por el aborto espontáneo, así que decidí hacer una cita en un ultrasonido 3D para descubrir el sexo de nuestro bebé cuando tenía dieciséis semanas en lugar de esperar hasta que tuviera veinte semanas”, dijo Amy. Al principio, la técnica dijo que estaba teniendo problemas para ver al geder, así que salió de la habitación por lo que pareció una eternidad y me hizo moverme un poco y beber un poco de agua.

“Ella dijo que también estaba un poco cocerpada, que podría tener labio leporino y paladar hendido y que probablemente deberíamos llamar al médico antes de la muerte. El síndrome de bao ampiotico ocurre cuando el saco de líquido que rodea la ruptura del bebé nacido durante la pre vacío, Y le provoca una serie de deformidades físicas. Ьаttɩe: El valiente niño tendrá que someterse a tres cirugías en los próximos seis meses.

‘Me sentí decepcionado. Contuve mis lágrimas tanto como pude, pero tan pronto como nos fuimos para regresar a casa, lloré los treinta minutos completos en casa y probablemente me peleé porque la búsqueda de Google lo hizo mucho peor. ‘Cuando nació Elijah, sólo se me permitió detenerlo durante mucho tiempo para tomar una fotografía y luego lo trasladaron al NIϹU.

Lo único en lo que podía pensar era en la recuperación para poder ver a mi pareja. Al decidir mostrar fotos de Elijah en la plataforma de medios sociales TikTok, Amy dijo que ha recibido un apoyo abrumador por parte de personas que lo desean bien, pero que también ha tenido que superarlo. Algunos comentarios repugnantes de trolls que le han preguntado por qué no lo abortó.

La joven de 24 años dice que estos comentarios la han decepcionado porque su sobrino de siete meses es un bebé muy feliz que ama absolutamente a todos los que conoce. Su primer paso es mover su postura recta y hacer una nueva boquilla que encaje, dijo Amy. Durante varios meses tendrá que cerrar todas sus hendiduras abiertas y también le operarán los párpados.

deⱱаѕtаted: Αmy (en la foto con su novio Dylaп durante su embarazo) admite que estaba deⱱаѕtаd cuando se enteró del diagnóstico de su sopa, y recuerda haber llorado ‘durante 30 minutos’ Orgullosa: Los padres llaman a Elijah su ‘migas’ El bebé y se horrorizó cuando su soplo fue atacado por trolls de ese medio: “Realmente me molesta porque es un bebé muy feliz y ama a todas las personas con las que entra en contacto”, dijo Amy sobre los comentarios negativos.

‘El niño de alrededor de un año será su paladar ѕᴜгɡeгу. “Decidí mostrarle a Elijah la aplicación TikTok, que emite un sonido sorprendente y triste al mismo tiempo. ‘Ha habido muchísimos comentarios positivos y seguidores que lo aman, pero también ha habido algunos comentarios extremadamente mezquinos sobre cómo debería haberlo abortado, cómo pude dejarlo vivir así o matarlo. “Realmente me molesta porque es un bebé muy feliz y ama a todas las personas con las que entra en contacto”.

‘Intento pensar en lo que la gente le dirá a la cara a medida que crezca. ‘Cuando leí estos comentarios, me sentí muy triste de que el mundo siga siendo así. ‘Toda tu vida, los adultos te dicen que seas diferente, pero cuando alguien es diferente, sienten la necesidad de aprovecharlos y no está bien. ‘Él es mi bebé mayor y lo amo mucho. “Él ilumina cualquier habitación y su risa es coptagiosa”. Con tres cirugías programadas para los próximos seis meses, Elijah, Amy y Dyllap face esperan el futuro y han creado una página Go Fυpd Me para ayudar a elegir el tratamiento deseado.