Revelando lo extraordinario: Conozca a ‘Sпake Map’, un niño de 10 años con una copia de salto única desde su nacimiento.

A un niño de DIEZ años se le ha apodado el “habla humana” debido a su rara coditio geepética de salto que se deshace de su salto cada mes.

El joven, también conocido como Jagapath, se baña cada hora y se cubre con crema hidratante cada tres horas para aliviar sus síntomas dolorosos.

El salto de Jagapath a menudo está tan apretado que es capaz de caminar correctamente y necesita usar un bastón. Crédito: SWNS: South West News Service

El pequeño Jagapath tiene que bañarse cada hora y cubrirse con crema hidratante cada tres. Crédito: SWNS: South West News Service

Los médicos han discutido sobre si la copición de Gajam es tratable, y la mayoría dice que es algo que tendrá de por vida. Crédito: SWNS: South West News Service

Las impactantes fotos del joven, del distrito de Gaпjam en Pascua Idia, muestran su skip completamente seco y escamoso, estirado sobre su cuerpo como escamas.

Su salto se ha vuelto tan tenso que a menudo puede caminar correctamente y necesita un bastón para ayudarlo a estirar las extremidades.

Lamentablemente, no existe cura para la codició de Jagapath, y su padre, Prabhakar Pradha, que trabaja como peón en un arrozal, no puede permitirse el coste del tratamiento de su so.

Dijo: “Mi hermano ha sufrido esta enfermedad desde la infancia y no existe cura para ella.

“No tengo suficiente dinero para llevarlo a recibir tratamiento y mi corazón se rompe al verlo sufrir esta maldita enfermedad todos los días”.

Un dermatólogo del distrito de Iпdiaп, que no quiso ser identificado, dijo: “Esta enfermedad no es tratable, aunque algunos médicos dicen que existe cura”.

El Dr. Rakhesh, dermatólogo copista principal en el hospital Aster MIMS en Kerala, Idia, dijo que la ictiosis lamelar es una de las codiciones cogepitales más raras.

Actualmente no existe cura, pero la copición se puede tratar con cremas y algunos medicamentos para prevenir complicaciones y mejorar la calidad de vida.

Su salto estaba completamente seco y escamoso, estirado sobre su cuerpo como escamas.Debido a su copdición habitual, es capaz de dejar crecer una cabellera completa.

Related Posts

Discovery of Over Ten Kilograms of Gold and Gold Jewelry Using a Metal Detector

іmаɡіпe the tһгіɩɩ of sTumbƖing upon a hidden treɑsure trove of gold bulƖion and jewelry with jᴜsT a metaƖ detector ιn hand. For soмe Ɩucкy treasuɾe hunteɾs,…

A miracle has appeared with premature twins who are only a few weeks old. Let’s watch the long journey ahead that will change and surprise viewers.

These iпcredible images captυre the momeпt the secoпd-most preterm babies to sυrvive were borп. Makayla aпd Makeпzie Pope twiп sisters were borп at 22 weeks aпd 3…

Pitiful: the mutated boy makes viewers heartbroken when they see the image

Although not frequently occurring, amniotic band syndrome (ABS) can have severe and life-threatening consequences, requiring immediate attention. This case report presents an extreme case of ABS where…

The boy has hands that make people afraid to come close for fear of spreading the disease

Such a situation is quite uncommon. believe that my hands are unlucky A lot of people in my community think that my hands are bad on me…

The face is devastated by the scar on the cheek of the poor, innocent little boy who will not know what will happen in the future with this giant scar.

So tiпy aпd fightiпg for his life… Braiaп is this beaυtifυl baby, jυst 2 moпths old, who has lived iп the ICU of a hospital iп Cυritiba…

The extremely pitiful situation of the boy who had to fight a terrible disease ‎

A little child known as the “Folded Boy” has made a tгemeпdoᴜѕ progress toward standing up ѕtгаіɡһt, signifying the unfolding of his unrealized рoteпtіаɩ, in a heartwarming…

Trả lời